РОЛЬ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В МЕДИЦИНЕ
Keywords:
гетероциклические соединения, медицинская химия, лекарственные препараты, биологическая активность, рациональный дизайн лекарств, фармакофорный анализ.Abstract
В настоящем обзоре рассматривается роль гетероциклических соединений в современной медицине и фармакологии. Гетероциклические структуры составляют основу подавляющего большинства лекарственных препаратов, применяемых в клинической практике. Проанализированы основные классы гетероциклов — пиримидины, пурины, бензодиазепины, тиазолы, индолы, хинолины и другие — с точки зрения их биологической активности, механизмов действия и терапевтического применения. Особое внимание уделяется методологии рационального дизайна лекарственных средств на основе гетероциклических фрагментов, а также перспективным направлениям синтеза новых биологически активных соединений.
References
1. Taylor R.D., MacCoss M., Lawson A.D.G. Rings in drugs // J. Med. Chem. -2014. -Vol. 57, No. 14. -p. 5845–5859.
2. Vitaku E., Smith D.T., Njardarson J.T. Analysis of the structural diversity, substitution patterns, and frequency of nitrogen heterocycles among U.S. FDA approved pharmaceuticals // J. Med. Chem. -2014. -Vol. 57, No. 24. -p. 10257–10274.
3. Wermuth C.G. (Ed.) The Practice of Medicinal Chemistry. — 4th ed. — Amsterdam: Elsevier Academic Press, 2015. — 987 p.
4. Joule J.A., Mills K. Heterocyclic Chemistry. — 5th ed. — Oxford: Wiley-Blackwell, 2010. — 696 p.
5. Mitscher L.A. Bacterial topoisomerase inhibitors: quinolone and pyridone antibacterial agents // Chem. Rev. -2005. -Vol. 105, No. 2. -p. 559–592.
6. De Clercq E., Li G. Approved antiviral drugs over the past 50 years // Clin. Microbiol. Rev. -2016. -Vol. 29, No. 3. -p. 695–747.
7. Zhang J., Yang P.L., Gray N.S. Targeting cancer with small molecule kinase inhibitors // Nat. Rev. Cancer. -2009. -Vol. 9, No. 1. -p. 28–39.
8. Stokes J.M., Yang K., Swanson K. et al. A deep learning approach to antibiotic discovery // Cell. -2020. -Vol. 180, No. 4. -p. 688–702.
9. Тажиев Х.Я., Насиров Б.А. Синтез и фармакологическая активность новых производных имидазола и пиразола на основе природного сырья // Химико-фармацевтический журнал. - 2017. -Т. 51, № 6. -c. 34–41.
10. Биоорганическая химия. Учебник / Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.И., Зурабян С.Э. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2020. — 297 с.
11. Kappe C.O. Biologically active dihydropyrimidones of the Biginelli-type — a literature survey // Eur. J. Med. Chem. — 1999. — Vol. 35, No. 12. — p. 1043–1052. | Hantzsch A. Condensationsprodukte aus Aldehydammoniak und ketonsäureester // Justus Liebigs Ann. Chem. — 1882. — Vol. 215. — p. 1–82. | Tietze L.F. Domino reactions in organic synthesis // Chem. Rev. — 1996. — Vol. 96, No. 1. — p. 115–136.
